据香港大公报报道，科学家们日前发表已完成的第一号染色体的序列，这是构成人类基因密码的所谓“生命之书”最长和最后的一章。

　　发表于英国《科学》杂志的这次排序，只识别了三千一百四十一个基因，这些基因的缺陷与三百五十多种疾病有关，包括癌症、帕金森氏病、老人痴呆症、高胆固醇、智障和被称为“噗症”的神经系统紊乱。

　　在为生命提供化学处方的DNA阶梯上，染色体相当于二亿二千三百多万个碱基对或“梯级”。这相当于人类基因组中三十亿个碱基对中的近百分之八。

　　二十二个无性别的人类染色体，被从一号编至二十二号。另两个染色体叫做X染色体和Y染色体，它们定义性别。

　　这次发表第一号染色体，是一项对人类基因组工程历时十六年的努力成果。人类基因组工程是一个由科学家组成的公共集团，主要以美国和英国为基地，成员包括日本、法国、德国、中国和其它地方的科学家。

　　研究结果建立了一个“数据金矿”，它正在被用来诊断众多遗传性的疾病和制订一些治疗模式，包括阻止甚至逆转疾病。

　　杜克大学助理教授西蒙.格雷戈里说：“发表最后和最长的人类染色体序列，完成了人类基因组工程的努力，也标志着建立在人类基因组序列上的生物和医学研究正不断壮大。”

　　美国和英国科学家18日在英国《自然》杂志网络版上发表了人类最后一个染色体―――1号染色体的基因测序，解读人体基因密码的“生命之书”宣告完成。科学家们认为，成功破译1号染色体将为研究和治疗癌症、帕金森氏症和老年痴呆症等350余种疾病提供指引。

　　破译难度最大

　　在人体全部22对常染色体中，1号染色体包含基因数量最多，块头最大。其基因数目多达3141个，是平均水平的两倍，共有超过2．23亿个碱基对，破译难度也最大。

　　一个由150名英国和美国科学家组成的团队历时10年，才完成了1号染色体的测序工作，历时16年的人类基因组计划书写完了“生命之书”的最后一个章节。

　　先前，科学家不止一次宣布该计划完工，但推出的均不是全本，而是人类基因组草图。这一次，科学家杀青的“生命之书”更为精确，覆盖了人类基因组的99．99％。

　　发现千种新基因

　　据估计，人类染色体大约由2万到2．5万个基因组成。科学家在破译1号染色体的过程中，至少发现了1000种新基因。

　　领导1号染色体测序项目的西蒙?格雷戈里博士说：“我们正迈入下一阶段，那就是弄清楚基因的作用以及如何相互影响。”

　　与350多种疾病相关

　　超过350种疾病被认为与1号染色体上的基因出现问题有关，包括癌症、帕金森氏症、老年痴呆症、孤独症和智障等。格雷戈里说：“公布人类最后也是最大一个染色体的测序为人类基因组计划画上了句号，标志着建立在人类基因测序基础上的生物学和医学研究掀起高潮。”

　　科学家预言，在人类基因组计划完成后的10至20年内，基因医学将进入黄金时代。

　　据PhysOrg网2006年5月17日报道，科学家将在5月16日公布人类1号染色体序列，这一成果将为编纂人类遗传密码的“生命天书”完成最后、也是最长的一个篇章。

　　发表于英国《自然》杂志的1号染色体序列确定了3141个基因，牵涉的相关疾病多达350种，其中包括癌症发生、帕金森症、阿尔茨海默病、高胆固醇、精神迟钝以及像卟啉症一类的神经系统疾病。

　　1号染色体DNA序列含有多达2.23亿个碱基对，约占人染色体的30亿碱基对的8％。人的22对非性别染色体根据大小编号，1号染色体最大，22号染色体最小。另外两个的X和Y染色体决定性别。1号染色体序列的发表标志着长达16年艰辛探索的“人类染色体计划”（HPG）终于完成，这一项目共有美国、英国、日本、法国、德国和中国等多国科学家共同参与研究。科学家团队与美国一家私营公司DD赛雷拉基因公司展开竞赛，争取首先完成基因组编码的90％的工作，这场竞赛在2000年6月以平局告终。

　　从那时开始，“人类染色体计划”的科学家们勤勉的工作，完成了每对染色体99.99％的测序工作，确定了基因与疾病之间的潜在联系，并对基因在过去时间内的进化进行了分析。

　　科学家通过新开发工具，研究探寻人类染色体的巨大数据宝库，对诊断和治疗许多遗传疾病开辟了全新的原型诊疗手段。

　　 美国杜克大学助理教授西蒙•格莱立认为，发表人最长、最后的染色体序列不但是“人类染色体计划”的完成，也标志着建立在人类染色体序列基础之上的生物和医学研究进入新的阶段。

　　“人类染色体计划”的合作者之一、英国威尔卡姆信托基金会的主任马克•维尔波特也表示，计划的完成是里程碑式的成就，必将在今后的许多年里惠及整个学术界。