|
圖為瘦得皮包骨頭的小龍，他的體重只有20多斤。
金陽時訊4月21日訊，一名7歲男孩，患上一種全國罕見的怪病，瘦得只剩20多斤，每天要從肚子中抽出上千毫升腹水。由于男孩父母離異，父親靠低保生活，他已經吃不起藥。
據男孩的父親楊先生說，小龍（化名）今年7歲，2004年2月份出現全身浮腫，在貴陽醫學院附屬醫院診斷為“十二指腸淋巴管擴張病”，該病在我國極為罕見，在我省尚屬首例，治療尚處于探索階段。經過一段時間的治療，小龍症狀緩解出院。2008年2月，小龍再次發病，再到貴醫附院檢查，發現腹腔內全是腹水，肺部也出現了感染，隨後轉到貴陽市肺科醫院治療。
楊先生稱，他一直靠打零工養活孩子，前妻生活也困難，無法幫助兒子。現在，位于解放西路的房子已經賣了，但孩子每天的治療費用高達700多元，賣房子的錢很快就用完了。由于沒有錢，孩子面臨停藥。楊先生說，看到孩子為了生存，努力吃東西的樣子，他非常揪心。現在，小龍每天都要抽出上千毫升的腹水，由于營養跟不上，瘦得真的是皮包骨，以前50多斤，現在抽了腹水只剩20多斤。楊曾找到貴陽市團委、貴陽市慈善總會，有關人士都答應相助，市慈善總會還向社會發出了求助信。
|
